近年來(lái)，我國(guó)對(duì)于環(huán)境領(lǐng)域的立法以及執(zhí)法不斷加強(qiáng)，環(huán)保立案正式納入到“十三五”規(guī)劃；國(guó)家政策也不斷向環(huán)保發(fā)力，環(huán)保資金投入越來(lái)越大。新形勢(shì)下，蜀科儀器倍感振奮，蜀科離心機(jī)在環(huán)境檢測(cè)方面將發(fā)揮更大的作用。目前蜀科離心機(jī)已經(jīng)和北京、河北、湖北、四川、重慶、廣東等20多個(gè)省市的科研、環(huán)保機(jī)構(gòu)和高校在環(huán)保方面有了廣泛的合作，并且獲得了不錯(cuò)的反響。今天小編給大家介紹一個(gè)蜀科離心機(jī)在環(huán)境監(jiān)測(cè)——土壤污染檢測(cè)中的應(yīng)用，供大家參考。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

土壤污染影響食物原料產(chǎn)量、質(zhì)量甚食品安全性，特別是食品中的重金屬含量。本實(shí)驗(yàn)主要是了解地區(qū)土壤污染狀況和水污染與土壤污染的相關(guān)性，并掌握重金屬鉻的基本測(cè)定步驟與方法，進(jìn)一步了解重金屬污染途徑和對(duì)食品安全性的危害。

實(shí)驗(yàn)原理

土壤樣品經(jīng)過(guò)硫酸、磷酸消解，鉻化合物變成可溶性。經(jīng)過(guò)離心或過(guò)濾分離后，加入稍微過(guò)量的高錳酸鉀將三價(jià)鉻氧化成六價(jià)鉻，過(guò)剩的高錳酸鉀用*分解除去。在酸性條件下鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色化合物，于波長(zhǎng)540納米處測(cè)定吸光度。

實(shí)驗(yàn)步驟：
 

1、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

（1）準(zhǔn)確吸取鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00毫升比色管中。加5%硫酸-磷酸混合液2.5亳升。用水稀釋標(biāo)線。配成的標(biāo)準(zhǔn)采到含鉻分別為0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00微克。

（2）加1：1磷酸1毫升，搖勻，加1毫升二苯碳酸二肼丙酮液，迅速搖勻，10分鐘后用3厘米比色皿于波長(zhǎng)540nm處測(cè)定吸光值。

（3）以吸光度對(duì)鉻含量繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2、樣品分析：

（1）預(yù)處理

?  準(zhǔn)確稱取0.500克土樣于50毫升三角瓶中，加少許水濕潤(rùn)，再加濃磷酸、濃硫酸各1.5毫升，毫上小漏斗，置于電爐上加熱冒白煙，取下稍冷卻，重復(fù)滴加2-3濃硝酸，再置于電爐上加熱冒大量的白煙，土樣變白，消解液呈淺綠色為止。

?  取下三角瓶冷卻，用蒸餾水沖洗小漏斗和瓶壁，將消解液（約50毫升）連同殘?jiān)Q入50毫升離心管內(nèi)，用蜀科TD-5Z臺(tái)式低速離心機(jī)離心。將上層清液移入100毫升容量瓶中，用蒸餾水沖洗離心管壁，并用玻璃棒攪動(dòng)離心管下部殘?jiān)匐x心，將上層清液合并入100毫升容量瓶中，稀釋 標(biāo)線。

（2）測(cè)定

? 準(zhǔn)確吸取10.00毫升（試樣溶液取量可視含量不同而改變）經(jīng)過(guò)離心分離的清液于50毫升燒杯中，滴加0.5%高錳酸鉀呈紫紅色，置于水浴上煮沸15分鐘，（若煮沸過(guò)程中紫紅色褪去，應(yīng)再滴加高錳酸鉀紫紅色不褪）趙熱滴加*，并不斷振搖，到 紅色剛好褪去。迅速放入冷水中冷卻。然后轉(zhuǎn)移到25毫克比色管中，用冷蒸餾水稀釋標(biāo)線。向上述比色管里加入1：1磷酸1毫升，搖勻，再加顯色劑1毫升，迅速搖勻，10分鐘后以3厘米比色皿于波長(zhǎng)540nm處比色測(cè)定。

（3）計(jì)算    M×V總

鉻（毫克/千克）=V×W總
 

式中：M——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得鉻的微克數(shù)

V總——試樣定容體積（毫升）
V——測(cè)定取試樣溶液的毫升數(shù)

W總——試樣重量（克）

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